- Главная
- Аптека
- Лекарства от неврологических нарушений
- Церепро ампулы 250мг/мл 4мл №5**
Церепро ампулы 250мг/мл 4мл №5**
Церепро ампулы 250мг/мл 4мл №5**
Производитель: ООО Верофарм
По рецепту
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата. Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача. Дети Препарат Церепро® противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет. Состав на 1 мл Действующее вещество: Холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) в пересчете на 100% вещество 250,0 мг Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 1 мл Препарат Церепро® - холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Препарат Церепро® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов. Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% от уровня в крови), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием. Препарат рекомендован к применению у взрослых - Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период). - Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. - Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. - Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. - Мультиинфарктная деменция. - Повышенная чувствительность к компонентам препарата. - Беременность. - Период грудного вскармливания. - Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных). Применение препарата Церепро® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Желудочно-кишечные нарушения: тошнота (которая, главным образом, является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Нарушения со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Симптомы: тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена. Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Тошнота может являть следствием допаминергической активации. Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Церепро способ применения и дозировка
Описание
Ноотропное средство. Лекарственный препарат, который назначают пациентам для улучшения мозговой активности и защиты нервных клеток. Среди возможных побочных эффектов (побочек) отмечаются аллергические реакции, тошнота, головная боль и головокружение, однако частота их проявления низкая.Церепро состав
Фармакотерапевтическая группа
ноотропное средствоФармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и лактации
Церепро побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Особые указания
Церепро условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Все формы
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Catalent Italy S.p.A.
Срок годности: 31.01.2029
Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО
Срок годности: 31.01.2028
Производитель: Catalent Italy S.p.A.
Срок годности: 01.10.2028
Производитель: Catalent Italy S.p.A.
Срок годности: 31.01.2029
Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО
Срок годности: 31.01.2028
Производитель: Catalent Italy S.p.A.
Срок годности: 01.10.2028

